生物物理所薛愿超课题组及合作者创建rna结合蛋白靶标研究新方法lace-seq
2021年6月10日凌晨，中国科学院生物物理研究所薛愿超课题组及其合作者在《nature cell biology》杂志上在线发表了题为"global profiling of rna-binding protein target sites by lace-seq"的技术报告论文。
人类基因组编码了约1500个rna结合蛋白（rna-binding protein, rbp），它们往往通过结合rna分子上的特定基序或结构元件而调控细胞内各种rna分子的加工、定位、翻译和稳定性等。研究表明，rbp在早期生殖、个体发育、细胞分化、增殖和凋亡等几乎所有的生理过程中都发挥了关键的调控作用。rna结合蛋白的突变会导致多种遗传性疾病。比如，fus和tdp43的突变可导致肌肉萎缩性侧索硬化症，而u2af35、sf3b1等的突变会导致骨髓增生异常综合症的发生。准确鉴定rbp的结合靶标及精确结合位置是理解其生理和病理调控机制的前提。
目前常用的鉴定rbp靶标的方法主要有rip-seq和clip-seq。由于这两种方法都依赖于利用特异性抗体富集rbp及其所结合的rna，而且需要百万数量级的细胞，因此严重限制了这些方法在稀有细胞类型及临床穿刺样本中的应用。比如，rbp在早期生殖和胚胎发育过程中发挥着关键调控作用，但是由于缺乏可在微量细胞甚至单细胞水平研究rbp靶标的实验方法，导致早期生殖过程中rbp及其复合物的分子机制研究依然是个空白。针对该领域难题以及现有实验方法的缺点，薛愿超课题组及合作者近期开发了可在微量细胞中鉴定rbp作用靶点的新技术lace-seq（linear amplification of cdna ends and sequencing）。通过线性扩增逆转录酶在rbp结合位点处的终止信号，首次实现了在单碱基分辨率和单细胞层面精准鉴定rbp的结合位点，为研究 rbp在胚胎发育和生殖疾病中的功能机制打开了大门。
lace-seq方法可在微量细胞中准确鉴定ptbp1的结合靶标
利用创建的lace-seq方法，研究团队取得如下研究成果：1. 首次在卵细胞中绘制了ddx4、ptbp1、ago2和mili等rbp的具体靶标和结合位置；2.率先发现ago2/endo-sirna沉默复合物在卵细胞中以非完全互补配对的方式抑制mrna的翻译，并证明endo-sirna的靶标bub3、chk1、nuf2等的蛋白质水平变化可能与ago2敲除后的表型相关；3. 证明了ago2/endo-sirna复合物可切割由逆转座子（long-terminal repeat retrotransposons）启动子起始的嵌合体rna，该机制确保了卵细胞中转录组的完整性。
该项工作得到了科技部重点研发计划、国家自然科学基金委和中科院先导项目等多项基金资助。生物物理所博士研究生苏瑞宝、生物物理所副研究员曹唱唱、动物所博士研究生樊立华为论文共同第一作者；生物物理所薛愿超研究员、动物所及广东省第二人民医院孙青原教授、北京大学及北大-清华生命科学联合中心黄超兰教授为论文共同通讯作者。
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（供稿：薛愿超研究组）
